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Duración:
26/05/2026 al 04/08/2026
Frecuencia:
Martes
Plataforma:
Zoom
Revisa tu horario por país:
En el Curso Especializado aprenderás
- Introducción general.
- Normativas.
- Validaciones analíticas de productos farmacéuticos.
- Consultas.
- Tipos de transferencias.
- Testes Comparativos.
- Co-validación.
- Revalidación.
- Exención de la Transferencia.
- Testes Comparativos.
- Procedimiento de la transferencia del método analítico.
- Evaluación de los resultados.
- Documentos de la transferencia.
- Caso aplicativo.
- Orientación y revisión del caso aplicativo:
- Coloquio de preguntas generales.
- Reuniones en grupos de trabajo aplicativo.
- Resolución de consultas de trabajos aplicativos.
- Presentación del primer avance.
- Conclusiones y recomendaciones generales.
- Coloquio de preguntas generales.
- Documentos de transferencia analítica.
- Protocolo de transferencia de validación analítica.
- Informe de transferencia de validación analítica.
- Caso aplicativo.
- Protocolo de transferencia de validación analítica.
- Conversatorio
- Principios de desarrollo de métodos analíticos de productos farmacéuticos.
- Principios de desarrollo de métodos analíticos de productos farmacéuticos.
- Seminario
- Sustancias químicas de referencia: estándares utilizados para la validación de métodos analíticos, de acuerdo con la Guía ANVISA RDC 166.
- Sustancias químicas de referencia: estándares utilizados para la validación de métodos analíticos, de acuerdo con la Guía ANVISA RDC 166.
- Discusión de los casos aplicativos
- Sustentación del trabajo aplicativo en temas de transferencia de metodos analíticos. La plenaria se llevará a cabo por grupos de trabajo y contará con la evaluación de un jurado integrado por profesionales con sólida experiencia en la materia.
- Sustentación del trabajo aplicativo en temas de transferencia de metodos analíticos. La plenaria se llevará a cabo por grupos de trabajo y contará con la evaluación de un jurado integrado por profesionales con sólida experiencia en la materia.
- Conferencia Magistral
- Integridad de datos “Data Integrity” en Control de Calidad.
- Integridad de datos “Data Integrity” en Control de Calidad.
Mejora tu capacitación
Taller:
Herramienta de habilidades blandas formación de equipos líderes.
Masterclass:
Validación de métodos analíticos en productos farmacéuticos. Enfoque en normativa y experiencia en Europa.”

Aprende de la experiencia de profesionales internacionales
Intranet: Visualización de las grabaciones y material de clase
Certificado Digital por participación y aprobación a nombre de Latfar
Participa talleres con casos prácticos
Aprende de la experiencia de profesionales internacionales

MSc. Erica Rodrigues de Souza
Responsable del área de Desarrollo Analítico de Productos de Portafolio y LATAM
Ver más >
PhD. Patricia Rivas
Jefa de investigación y desarrollo analítico para LATAM de una importante empresa farmacéutica en Brasil
Ver más >
Dr. Ángel Arturo Gaona
Investigador en Laboratorio Theraskin Brasil
Ver más >
Lic. Maria Vallejo
Consultora internacional en industria farmacéutica
Ver más >Grupo Latfar
Sede Central:
Calle las Orquídeas 585 Edificio Fibra, piso 13 - San Isidro.
+591 60667482
FARMA Y COSMETICA GLOBAL COMPANY S.A.C RUC: 20601788838



